Põhiline teadus

Gonadotropiini vabastava hormooni biokeemia

Gonadotropiini vabastava hormooni biokeemia
Gonadotropiini vabastava hormooni biokeemia
Anonim

Gonadotropiini vabastav hormoon (GnRH), tuntud ka kui luteiniseerivat hormooni vabastav hormoon, 10 aminohappest koosnev neurohormoon, mis toodetakse hüpotalamuse kaaretes tuumades. GnRH stimuleerib hüpofüüsi eesmise näärme kaudu kahe gonadotropiini - luteiniseeriva hormooni (LH) ja folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH) - sünteesi ja sekretsiooni. GnRH mõju LH ja FSH sekretsioonile ei ole täpselt paralleelne ja erinevused tulenevad tõenäoliselt muudest moduleerivatest teguritest, näiteks steroidhormoonide (neerupealise koore, munandite ja munasarjade eritavad ained) kontsentratsioon seerumis.

Kõigile vabastavatele hormoonidele on GnRH puhul kõige silmatorkavam pulseeriva sekretsiooni nähtus. Normaalsetes oludes vabaneb GnRH impulssides intervalliga umbes 90 kuni 120 minutit. GnRH puudulikkusega patsientide seerumi gonadotropiini kontsentratsiooni suurendamiseks tuleb vabastav hormoon manustada impulsside kaupa. GnRH pidev manustamine pärsib seevastu gonadotropiini sekretsiooni, millel on terapeutiline kasu teatud patsientidel, näiteks enneaegse puberteediga lastel ja eesnäärmevähiga meestel.

Gonadotropiini vabastavat hormooni sekreteerivatel neuronitel on ühendused aju piirkonnaga, mida nimetatakse limbiliseks süsteemiks ja mis on tugevalt seotud emotsioonide ja seksuaalse aktiivsuse juhtimisega. Rottidel, kellel puudub ajuripats ja munasarjad, kuid kellele antakse füsioloogilises koguses östrogeeni, põhjustab GnRH süstimine muutusi poosis, mis on iseloomulik naiste seksuaalse vahekorra suhtes vastuvõtlikule hoiakule.

Hüpogonadism, mille korral sugunäärmete funktsionaalne aktiivsus väheneb ja seksuaalne areng on pärsitud, võib olla põhjustatud GnRH kaasasündinud vaegusest. Seda tüüpi hüpogonadismiga patsiendid reageerivad tavaliselt hormooni pulseerivale ravile. Paljudel neist patsientidest on ka muid hüpotaalamust vabastavaid hormoone. Hüpogonadismiga patsientide alarühmas on eraldatud GnRH puudulikkus ja haistmismeel (anosmia). Seda häiret nimetatakse Kallmanni sündroomiks ja selle põhjuseks on tavaliselt geeni mutatsioon, mis juhib haistmis- (haistmismeelse) süsteemi moodustumist ja hüpotalamuse osade moodustumist. GnRH pulseeriva sekretsiooni kõrvalekalded põhjustavad ebanormaalset viljakust ja ebanormaalset või puuduvat menstruatsiooni.