Pärilikkuse bioloogia

Pärilikkus, fenotüüpse (jälgitava) variatsiooni arv populatsioonis, mis on omistatav individuaalsetele geneetilistele erinevustele. Pärilikkus on üldises mõttes genotüüpide erinevustest tuleneva variatsiooni suhe kogu populatsiooni iseloomu või tunnuse fenotüübilise variatsiooni hulka. Seda mõistet kasutatakse tavaliselt käitumisgeneetikas ja kvantitatiivses geneetikas, kus pärilikkuse hinnangud arvutatakse kas korrelatsiooni- ja regressioonimeetodite või dispersioonanalüüsi (ANOVA) meetodite abil.

pärilikkus: pärilikkus

Kuigi pärilikud haigused ja väärarengud ei ole üldjuhul sugugi haruldased, ei esine ükski neist väga sageli.

Pärilikkust väljendatakse kui H ² = V _g / V _p, kus H on pärilikkuse hinnang, V _{g -} genotüübi variatsioon ja V _{p -} fenotüübi variatsioon. Pärilikkuse hinnangute väärtus jääb vahemikku 0–1. Kui H = 1, on populatsiooni kõik variatsioonid tingitud genotüüpide erinevustest või erinevustest (st keskkonnamõjude varieerumine puudub). Kui H = 0, pole geneetilist varieerumist; sel juhul tuleneb kogu populatsiooni varieeruvus keskkondade erinevustest, mida inimesed kogevad.

Pärilikkust kasutatakse tavaliselt kaksikküsitlustes käitumisgeneetika valdkonnas. Metoodika põhineb asjaolul, et identsed kaksikud (monosügootilised või ühe munaga kaksikud) jagavad 100 protsenti oma geenidest tavalistes ja mitte-lokaalsetes või vennalikes kaksikes (dizügootsed või kahe munaga kaksikud) sarnased teiste õdede-vendadega (st, vennad ja õed), kuna neil on 50 protsenti nende geenidest ühised. Eeldatakse, et korrelatsioon identsete kaksikute vahel on 1,0 ja vennalike kaksikute vahel 0,50. Kvantitatiivse geneetika valdkonnas kasutatakse pärilikkuse mõistet, et jaotada vaadeldav fenotüübiline varieeruvus indiviidide vahel geneetilisteks ja keskkonnakomponentideks.

Pärilikkuse hinnangute kasutamisel on mitmeid puudusi. Esiteks ei ole pärilikkus mõõtmine selle kohta, kui tundlik võib iseloom või omadus olla keskkonna muutuste suhtes. Näiteks võib tunnusel olla täielik päritavus (H = 1), kuid keskkonnamuutused võivad seda drastiliselt muuta. Seda võib täheldada teatavate ainevahetuse geneetiliste häirete, näiteks fenüülketonuuria ja Wilsoni tõve korral, kus fenotüüpse tulemuse pärilikkus on 1,0, kuid efektiivne ravi on võimalik toitumissekkumise abil. Pärilikkuse hinnangute teine ​​probleem on see, et need mõõdavad varieeruvust ainult populatsioonide piires. Teisisõnu, pärilikkuse hinnangut ei saa kasutada populatsioonide vaheliste erinevuste põhjuste väljaselgitamiseks ega seda, mida saab kasutada geenide ja keskkonna vahel indiviidi fenotüübi määramise määra määramiseks.

Lisaks sellele võib pärilikkuse kontseptsiooni kuritarvitada, kui seda rakendatakse inimpopulatsioonide erinevuste osas selliste tunnuste nagu intelligentsus osas. Näiteks on uuringud väitnud, et intelligentsuse mõõtmete, akadeemiliste saavutuste ja kuritegevuse määra rassilised erinevused tulenevad pigem geneetilistest kui keskkonna erinevusest. Kuid muud uuringud on näidanud, et populatsioonide selliste tunnuste pärilikkuse hinnangud ei anna teavet populatsioonide geneetiliste erinevuste kohta.