Biooniline silm, inimsilmale kirurgiliselt implanteeritud elektriline protees, et võimaldada valguse ülekandmist (keskkonna valguse muutumine aju töödeldavateks impulssideks) inimestel, kellel on võrkkesta tõsine kahjustus.
Võrkkest on silma sisemuses levinud valgustundlik kudede kiht, mis muundab välismaailmast saadud pildid neuraalseteks impulssideks, mis seejärel suunatakse piki nägemisnärvi talamusesse ja lõpuks primaarsesse visuaalsesse ajukooresse (visuaalse töötluse keskus)., mis asub aju kuklaluus. Bioonilisest silmast kõige tõenäolisemalt kasu saavad inimesed on keskealised või eakad, kellel on väga halb nägemine, mis on seotud vanusega seotud kollatähni degeneratsiooniga (seisund, mis põhjustab võrkkesta keskelt leiduvates rakkudes degeneratsiooni) või pigmentosa retiniit (a pärilike haiguste rühm, mis hävitab võrkkestas valgustundlikud varda- ja koonuserakud). Sel ajal, kui võrkkest on nende haiguste poolt kahjustatud, peavad olema mõned võrkkesta ganglionrakud, mis jäävad terveks, et biooniline silm toimiks ettenähtud viisil. Mõjutatud isikud peavad olema pidanud oma elu mingil hetkel nägema, et luua ajus närviühendused seadme toimimiseks. Nägemisnärvi või nägemisnäärme ulatuslik kahjustus muudab ka bioonilise silma implantatsiooni kasutuks.
Biooniline silm sisaldab välist kaamerat ja saatjat ning sisemist mikrokiipi. Kaamera on paigaldatud prillipaarile, kus selle abil korraldatakse keskkonna visuaalseid stiimuleid enne kõrgsageduslike raadiolainete eraldumist. Stimulaatori mikrokiip koosneb elektroodide massiivist, mis implanteeritakse kirurgiliselt võrkkestasse. See toimib degenereerunud võrkkestarakkude asemel elektrilise releena. Väliskaamera ja saatja kiiratavad raadiolained võetakse vastu stimulaatoril, mis seejärel laseb elektrilisi impulsse. Impulsse vahendavad vähesed allesjäänud võrkkestarakud ja need kanduvad normaalselt nägemisnärvi rajale, mille tulemuseks on nägemine.
Bioonilise silma algelise versiooni esmakordsest implanteerimisest teatati 2012. aastal. Patsient, kes kannatas pigmentosa retiniidi tagajärjel sügava nägemiskaotuse all, teatas, et nägi valgust, kuid ei suutnud keskkonnas vahet teha. Esimese mudeli lõi Austraalia ettevõte Bionic Vision Australia. Pärast seda välja töötatud arenenumaid tehnoloogiaid on kasutatud uuemates mudelites, mis on siirdatud patsientidele, kelle nägemist mõjutas pigmentne retiniit. Parandatud mudelid on võimaldanud patsientidel pilgu heita oma keskkonnale, võimaldades neil teha abstraktseid pilte, ehkki nende nägemist pole veel täielikult taastatud.
Edasised uuringud võivad tõsta bioonilise silmaga saadava teravuse taset ning erinevate materjalide, näiteks teemantide, tõhusust testitakse implantaadis. Bioonilise silma implantatsiooni pikaajaline mõju on teadmata.
