Põhiline muud

Koorikloomade lülijalgsed

Sisukord:

Koorikloomade lülijalgsed
Koorikloomade lülijalgsed
Anonim

Siseomaduste vorm ja funktsioon

Närvisüsteem

Kooriku närvisüsteem koosneb põhimõtteliselt ajust ehk supresofageaalsest ganglionist, mis on ühendatud ganglionide ventraalse närvinööriga või närvikeskustega. Primitiivsetes vormides, nagu anostrakaalse haldjaskreveti puhul, on ajus närvide ühendused silmade ja antennidega, kuid antennide närvid tulevad söögitoru ümbritsevast ühendusrõngast. Keerukamates vormides pärinevad antennide närvid ajust. Esimene söögitoru all asuv ventraalne närvikeskus (subesofhageal ganglion) moodustatakse tavaliselt ganglionide sulandumisel mandibulaarsest, maxillulary ja maxillary segmentidest, kuid ka teisi ganglione võib ühendada. Sageli on olemas pagasiruumi pikkust laiendav ganglionide ahel, kuid lühikese kehaga vormides, näiteks vikerkaar ja krabis, võivad kõik ventraalsed ganglionid sulanduda arengu käigus ühtseks massiks.

kutseline kalapüük: koorikloomad

Kasvatatakse ka koorikloomi - peamiselt krevette, vähke ja krevette. Jaapani traditsioonilises praktikas ebaküpsed krevetid

Kõige silmatorkavamad sensoorsed elundid on liitsilmad, mis on väga sarnased kärbeste ja muude putukate omadega. Tüüpilises dekapoodis koosneb iga silm mitmest sajast torukujulisest osast, mis kiirgavad nägemisnärvi otsast. Kõik need üksused on miniatuurne silm, mille keskne optiline trakt on teistest eraldatud kahe pigmendirakkude rühmaga. Need pigmendirakud võivad laieneda ja tõmbuda kokku, kattes erineva koguse kummagi torusilma, võimaldades silmi kasutada erineva valguse intensiivsuse piires. Sellise silmaga saadud pilt on mosaiik, kuid edasijõudnute krabide käitumisest on tõendeid, et nad tajuvad head pilti ja suudavad tuvastada väikseid liigutusi. Üksikuid mediaansilmi on ka koorikloomadel, eriti naupliuse vastsetel. Naupliuse silmas leidub tavaliselt ainult kolm või neli lihtsat ühikut, mida innerveerib esiosa aju keskmine närv. Keskmine silm võib püsida ka täiskasvanueas. Kalapuugide seas on ainus silm mediaan silm, kuid mõnes rühmas võib see püsida isegi siis, kui liitsilmad on arenenud.

Muud füüsikalised ja keemilised stiimulid tuvastatakse mitmesuguste setude või juustetaoliste protsesside abil, mis ulatuvad välja eksoskeleti pinnalt ja on ühendatud närvivarustusega. Mõned setted on taktiilsed, tuvastades kõrvalekalde korral kontakti ja liikumise. Statootsüstidega kasutatakse ka teisi sette. Statoktsüstid on paarisorganid, mis asuvad antennide põhjas dekappides või uropoodide põhjas müstiidides, mis võimaldavad koorikloomal orienteeruda gravitatsiooni suhtes. Iga statocüst on ümar kotike, mis sisaldab ühte või mitut väikest graanulit, nn statoliiti, mis toetuvad arvukatele väikestele settidele. Igasugused orientatsiooni muutused mõjutavad statoliite erineva nurga all asetsejaid ja see teave edastatakse ajule, et saaks võtta parandusmeetmeid. Lõpuks, teised kihistused on kemosensoorsed; nad tuvastavad mitmesuguseid keemilisi aineid. Sellised setted on tavaliselt torukujulised ja õhukese seinaga, mõnikord ülaosas väikese pooriga. Eriti ohtralt on neid antennides ja suuosades.

Seedesüsteem

Soolestik (seedetrakt) kulgeb tavaliselt läbi keha otse ja seda keritakse vaid mõnes üksuses Anomopoda vesikirpudesse. Esikäp näitab suurimat struktuurivahemikku; mõnes koorikloomaliigis on see lihtne tuub, kuid dekapoodides saavutab see kitiiniseeritud struktuuri, mida nimetatakse maomahlaks, väga keerukaks. See koosneb reas lubjastunud plaatidest või ossiklitest, mida liigutatakse üksteise vastu võimsate lihaste abil, moodustades tõhusa jahvatusseadme. Veski ja kesksoole vahelist ristmikku kaitseb settefilter, mis hoiab ära osakeste sisenemise kesksoole, kuni need on piisavalt väikseks lagunenud. Kesknäärme struktuur on ka liikide vahel erinev, kuid sellel on üldiselt üks või mitu divertikulaari või kotti, mis osalevad erinevates seedeprotsessides. Need divertikkelid võivad olla lihtsad, nagu Daphnias, või keerulised ja näärmelised, nagu dekaod. Tagumik on tavaliselt suhteliselt lühike ja vooderdatud küünenahaga. Väljapääsu kontrollib lihaseline anus, millel mõnel kujul olid laiendamislihased, mis kontrollivad päraku neelamist.

Eritussüsteem

Koorikloomade hulgas leidub kahte erinevat eritusorganit: antenni näärme ja näärme näärme vahel. Mõlemal on sama põhistruktuur: otsikott ja keerdkanal, mis võib enne väliskülge avada põieks. Enamikul täiskasvanud koorikloomadest töötab ainult üks või teine ​​nääre. Funktsionaalne nääre võib elutsükli jooksul muutuda.

Antenn- ja ülemised näärmed reguleerivad peamiselt ioontasakaalu. Soolade ja vee kogutasakaalu kontrollib osaliselt ka soolestik, mis suudab mõlemad imada. On näidatud, et ka antenn imendab glükoosi. Enamik koorikloomi eritab lämmastiku metabolismi lõppsaadust ammoniaagi kujul lõpuste kaudu. Mõnedest maismaavormidest saadakse karbamiidi või kusihapet, mis on palju vähem toksilised kui ammoniaak. Karbamiidi ja kusihapet võib hoida spetsiaalsetes suurtes rakkudes jalgade aluste lähedal või erituda ilma palju vett kaotamata.

Hingamiselundkond

Paljudel väiksematel koorikloomadel, nagu näiteks koplikad, puuduvad spetsiaalsed hingamisteede organid. Gaasivahetus toimub läbi kogu õhukese kihi. Kõhuõõne sisemine sein, pagasiruumi poole vaadates, on sageli veresoonte poolest rikas ja võib paljudes rühmades olla ainus hingamisteede organ. Lõpused moodustuvad nende manuses osade, enamasti epipodiitide osades. Need õhukese seinaga lamellstruktuurid esinevad mõnel või kõigil rindkere lisanditel tsefalokaridides, haldjaskrevettidel ja paljudes malakostokraatides. Mantis-krevettides (järjekord Stomatopoda) leitakse näiteks pleopoodide eksopodiitidel lõpusi. Eufausiidides on hargnenud epipodiaalsete lõpuste üksikud seeriad täielikult avatud. Dekaapides on üleulatuva kararaga kaitstud lõpused jäsemebaaside lähedal või läheduses kolmes reas. Õhupuudulikkusega kohanemisel on teatavates maapõuedes harukambrid suuresti laienenud ja toimivad kopsudena, sisemmembraan on rikkalikult varustatud veresoontega. Isopoodidel on hingamisfunktsioon üle võetud kõhupiirkondadest; nii rami kui ka endopodiit muutuvad õhukeseks ja lamedamaks. Enamikul seemne- ja pillivigadest on mõnes eksopodiidis lisaks hingetoru-sarnased punnid.

Vereringesüsteem

Nagu teistel lülijalgsetelgi, voolab veri siinustes või kanalites ilma kindlate seinteta. Rõngastel ja paljudel ostrakodadel ja kopikatel pole südant, verd hoitakse liikumises kas verepumba abil või keha, soolestiku või lisade rütmiliste liigutustega. Kui süda on olemas, asub süda vere siinuses ehk perikardis, millega ta suhtleb paarunud klapiavade või ostia abil. Primitiivsemates koorikloomades, nagu näiteks haldjaskrevetid või stomatopodid, on süda pikk toru, mille seinas on spiraallihased, ja ulatub peaaegu kogu pagasiruumi pikkuses; igas somiidis on paar ostiat, välja arvatud viimane. Edasijõudnumate koorikloomade puhul võib aga süda lüheneda ja ostia võib väheneda kolmele paarile või vähem. Südame asend sõltub hingamisteede organitest; tavaliselt asub see rinnus või tsefalotooraks, kuid peamiselt isopoodide kõhus. Malakostrakaanidel on hästi arenenud elastsete seinaga arterite süsteem, sealhulgas eesmine ja tavaliselt tagumine aort.

Punaset hingamisteede või hapnikku kandvat pigmendi hemoglobiini on täheldatud harilike harude veres ja teiste klasside liikmetel, välja arvatud Malacostraca. Hemotsüaniin, mis sisaldab vaske, mitte rauda, ​​on malacostracan dekapode ja stomatopodide hingamisteede pigment.