Butadieen, mis on kahest alifaatsest orgaanilisest ühendist valemiga C 4 H 6. Mõiste tähistab tavaliselt kahe, 1,3-butadieeni, mis on paljude sünteetiliste kummide peamine koostisosa, tähtsust. Esmakordselt toodeti seda Saksamaal I maailmasõja ajal atsetüleenist. Teise maailmasõja ajal moodustasid 60 protsenti Ameerika butadieeni tootmisest nafta ja maagaasi buteenid, ülejäänu etüülalkohol. Autodrehvide tootmisel on butadieenkumm nüüd loodusliku kautšuki täielikult välja tõrjunud. Peaaegu kogu butadieen valmistatakse butaani või buteenide dehüdrogeenimisel või naftadestillaatide krakkimisel kõrgel temperatuuril (suurte molekulide purustamisel).
1,3-butadieen on konjugeeritud dieenide seeria lihtsaim liige, mille struktuur on C = C ― C = C, C on süsinik. Sellele süsteemile omaste keemiliste reaktsioonide mitmekesisus muudab butadieeni keemilises sünteesis oluliseks. Katalüsaatorite mõjul liituvad butadieenimolekulid omavahel või teiste reageerivate molekulidega, näiteks akrüülnitriili või stüreeniga, et moodustada elastseid kummitaolisi materjale. Katalüseerimata reaktsioonides reaktiivsete küllastumata ühenditega, näiteks maleiinanhüdriidiga, läbib butadieen Diels-Alderi reaktsiooni, moodustades tsüklohekseeni derivaate. Butadieeni ründavad paljud ained, mis reageerivad tavaliste olefiinidega, kuid reaktsioonid hõlmavad sageli mõlemat kaksiksidet (nt kloori lisamine annab nii 3,4-dikloro-1-buteeni kui ka 1,4-dikloro-2-buteeni).
Atmosfääritingimustes eksisteerib 1,3-butadieen värvitu gaasina, kuid see vedeldatakse kas jahutades temperatuurini -4,4 ° C (24,1 ° F) või surudes 2,8 atmosfääri temperatuurile 25 ° C (77 ° F).
